型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1211 |
測定意義
SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質農(nóng)作物品種選育和品質遺傳改良研究中具有重要意義。
測定原理
淀粉和碘結合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側支,從而降低了淀粉-碘復合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
需自備的的儀器和用品
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
動物糖解法糖基分解試劑盒 | 屏幕清潔劑(電視、電腦等) | 新生(改良E.C新生肉湯凍干配套試劑) 規(guī)格: 4.5mg/支x10 用途: 每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生肉湯。 |
精液組分氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法 | 細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)高質綠色熒光測定試劑盒 | PH7.0-蛋白胨緩沖液顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格: 10袋(300mL/袋) 用途: 用于樣品稀釋 |
細胞蛋白表達熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN | 大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒 | BCYE瓊脂基礎 100(g) incubation media BCYE瓊脂基礎 100(g) |
組織NLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 體液血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性熒光定量檢測試劑盒 | PALCAM Listeria selective-Supplement acc.to van Netten et al PALCAM 1.12122.0001 MERCK默克 incubation media PALCAM Listeria selective-Supplement acc.to van Netten et al PALCAM 1.12122.0001 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶4A1(LAURIC ACID)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒 | Casamino acid | 抗生素5號 250 用于兩性B檢定菌種培養(yǎng) incubation media 抗生素5號 250 用于兩性B檢定菌種培養(yǎng) |
真菌/酵母含量比色法定量檢測試劑盒 | HektoenEntericAgar | 緩沖糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、0酸鹽糖胨水培養(yǎng)基) 250g 用于MR和VP試驗 |
純化線粒體磷氧比(ADP/O)定量檢測試劑盒 | 糖銨培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的糖銨試驗(GB標準) | 酪蛋白胨 Peptone from Casein 250 干酪素水解而成,培養(yǎng)基原材料 |
冰凍切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 250g 用于陰溝腸桿菌的培養(yǎng) | 萋-尼氏染色液 Ziehl-Neelsen Strain 10毫升×3支 細菌耐酸染色液 |
血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒 | 淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒 啶酸(5.0mg) 5.0mg/支*5 添加于225ml李氏菌肉湯 | 布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO) |
大量微藻菌基因組DNA萃取試劑盒(高多糖/酚) | 膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar 腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 溶藻細菌 產(chǎn)灰黃 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。
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