特色優(yōu)勢：
1.國內對照品行業(yè)，對照品的專業(yè)及標準制定
2.高效穩(wěn)定的純化技術-高速逆流色譜技術的運用
3.*的高速逆流色譜對照品中心及中心，保證對照品的質量可控性及批量的穩(wěn)定性
4.嚴格的質量控制，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.產品僅用于科研部分對照品已獲得國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)的標準物質證書
6.完善的庫存及供應體系，現貨供應
7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復
8.已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時、西班牙等十三個國家設立代理商
ISO 9001: 2000質量管理體系認證，產品種類近3000種 

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標準物質的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發(fā)放人等必要的信息；
標準物質應在有效期內使用，應定期檢查標準物質的有效期，對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表；建立標準物質檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適，所用的介質對分析是否有影響。
標準品或對照品的管理規(guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或對照品的狀極不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規(guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
阿魏規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

纈沙坦對映異構體規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

奧美格雷規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

奧美拉唑磺酰化物（雜質D-5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

鹽阿撲規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

鹽甲氯芬酯規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

鹽地芬尼多規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

鹽烏拉地爾規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

 鹽氟桂利嗪規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

磷川芎嗪規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

異物規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

對羥基苯甲乙酯規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

P-氨基苯甲異丙酯規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

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亞硫酸品紅溶液圖片小鼠游離睪(F-TESTO)ELISA試劑盒Topotecan純度：>98%

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒 Topotecan hydrochloride純度：>98%

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 Anwuligan純度：>97%

小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒Schisandrin A純度：>98%

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒Schisandrin B純度：>98%

小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒 Schisandrin純度：

小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 Schisantherin A純度：>98%