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大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-22

所屬分類人原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞IL蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞IL蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
IL蛋白表達西方雜交分析試劑盒
IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
IL蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

組織來源

臍帶

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

內(nèi)皮細胞樣

英文名稱

Umbilical Vein   Endothelial Cells

貨號

EY-XY3568

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞分離自臍帶組織;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄







原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

嗅覺受體52E2抗體

細胞β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測試劑盒

大量總RNA氯化銫純化試劑盒

PA317包裝細胞克隆選擇培養(yǎng)基

石蠟切片組織ERK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型牛鉤端(L. hardjo)基因檢測試劑盒

通用型總脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

細菌氯乙酰轉移酶(CAT)活性熒光定量檢測試劑盒

亮(LEUCINE)氧化高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒

淋巴組織樣品固著液 (HellyB5HARTMAN固著液)

細菌D-糖激酶法定量檢測試劑盒

石蠟切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

飲料L-乳酸比色法定量檢測試劑盒

大鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒

組織COT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

RPMI 1640培養(yǎng)液(無抗生素)

脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白1抗體

高遷移率家族蛋白3抗體

人類乳頭狀瘤病毒33 E6蛋白抗體

Lpin1 抗體

細胞黃醛結合蛋白1抗體

γ-內(nèi)啡肽抗體

亮拉鏈樣轉錄調節(jié)因子1抗體

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞Bruton酪激酶抑制劑蛋白抗體


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