細(xì)胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測(cè)：魚(yú)脾臟白細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：魚(yú)脾臟白細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。

小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒 ，英文名： RELB ELISA Kit

人血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA檢測(cè)試劑盒Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit 96T/48T

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)免疫試劑盒 Rat Maix Metalloproteinase 14,MMP-14 ELISA Kit

英文名稱(chēng)RatCCL21ELISAKit大鼠CCL21規(guī)格：96T/48T

蘭花Ichihashi培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitFⅫ人Ⅻ規(guī)格：48T/96T

鴨白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai adrenocoical aibody (ai-parotid duct Ab) ELISA kit E 人抗腮腺管抗體(ai-parotid duct Ab)ELISA試劑盒E

Humanhemeoxygenase1,HO-1ELISAKit 人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACP(HumanAcidPhosphatase)ELISAKit人酸性0酸酶規(guī)格：48T/96T

煙草(tobacco)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKit小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚(yú)脾臟白細(xì)胞英文名稱(chēng)：   Mouse NO niic oxide   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   NO

小鼠核轉(zhuǎn)錄因子   英文名稱(chēng)：   Nuclear anscription Factor NF-KB   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   NF-κB

小鼠核因子-κB亞基ρ65親和肽   英文名稱(chēng)：   Nuclear anscription Factor NF-Κb ρ65   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   NF-Κb ρ65

小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子   英文名稱(chēng)：    nerve growth factor    規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   NGF

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。