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代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系

型 號

產(chǎn)品時間2024-03-25

所屬分類原代細胞培養(yǎng)體系

報價2600

產(chǎn)品描述:代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系公司正在出售的產(chǎn)品:桿菌致死因子LF抗體 原癌基因H-ras抗體
0酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 原癌基因FRAT1抗體
肌動蛋白樣蛋白6A抗體 原癌基因c-Met相關(guān)酪激酶抗體
0酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體 原癌基因cMAF抗體
障礙自整合蛋白BAF抗體 原癌基因CD39樣蛋白4抗體

產(chǎn)品概述

代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞設(shè)計的理想的無血清培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng),其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系,可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境,并且可以選擇性的促進角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞的增值。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。


體系組成

名稱

體積

濃度

保存條件

代角質(zhì)形成細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25ml

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S)

5ml

100×

-20℃、避光





產(chǎn)品使用

1) 本產(chǎn)品僅能用于科研

2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核

3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養(yǎng)概念:

細胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素1受體Ⅰ(IL1R1)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1R1 ELISA Kit

人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA檢測試劑盒humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 3α,MIP-3α ELISA Kit

英文名稱RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

酒類總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒20

ELISAKitHG人皰疹抗體規(guī)格:48T/96T

豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1規(guī)格:48??

代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系豬偽狂犬病毒(PRV/PFV)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬褪黑素(MT/MLTELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


細胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。



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