型 號
產(chǎn)品時間2023-11-07
所屬分類蔗糖系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
海藻糖含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1226 |
測定意義:
海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。
測定原理:
蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
麗春紅(Ponceau S)溶液 | 100微升1厘米光徑石英比色皿 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 規(guī)格: 5mg/支x10 用途: 每支添加于500ml(025030)中配成瓊脂培養(yǎng)基。 |
活力和頂體反應(yīng)三色(triple staining)染色試劑盒 | 紅細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒 | PH7.0-蛋白胨緩沖液瓶裝顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于樣品稀釋 |
抗淬滅劑Ⅱ(熒光增強、持久發(fā)光) | 人體BRCA-2基因甲基化檢測試劑盒 | M17瓊脂 100(g) incubation media M17瓊脂 100(g) |
細胞MEK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 細胞組織E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測試劑盒 | MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克 incubation media MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶2C9(TOBUTAMIDE)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒 | 果蠅細胞凍存試劑盒 | 乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準) incubation media 乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準) |
通用型水稻白葉枯病野油菜假單孢菌水稻變種(Xanthomonas campestris pv.oryzae;Xco)基因檢測試劑盒 | 即用型平板培養(yǎng)基 | Bolton肉湯基礎(chǔ) 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340) |
海洋動物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒 | 鹽胱酸增菌液(SC) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB、SN標準) | 布氏菌選擇性培養(yǎng)基 Brucella Selective Medium 250 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng) |
載玻片細胞TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 莫匹星鹽 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml鹽改良MRS培養(yǎng)基中 | NZM肉湯 NZM Broth 100克 BR |
組織多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒 | 海藻糖含量生化檢測試劑盒 松三糖-雙岐桿菌鑒定 20支 | 改良0酸鹽緩沖液 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的增菌培養(yǎng)。 |
動物細胞醛酮還原酶1D(aldo-keto reductase 1D)活性比色法定量檢測試劑盒 | /CDCA BR,98% 5/25/100克 國產(chǎn)/進口 | 巧克力微桿菌 兔絲子生物防治 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
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